23. 设备点检是在( )进行的 ( )

6、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品只要资质符合要求就可以在网络上销售。( ×    ) 

5、药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。( √    ) 

4、从事药品经营活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。(  ×   )

3、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。(  √   ) 

2、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。(  √   ) 

1、本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中成药、化学药和生物制品等。( √  )

20有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚( )

19有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚( )

18 ( )不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。( )

17药物临床试验机构实行备案管理,具体办法由( )、( )共同制定。