15. 6S中的( )是指将前3S贯彻执行并维持成果。 ( )

14药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。(√)

13列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称可以作为药品商标使用。(×)

12药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每两年进行一次健康检查。(×)

11.2019年新修订《药品管理法》的实施时间为2019年10月1日( ×)

10、生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。(   √  ) 

9、被污染的药品为假药。(   ×  )

8、变质的药品为劣药。(  ×   ) 

7、药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。(  √   ) 

6、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品只要资质符合要求就可以在网络上销售。( ×    ) 

5、药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。( √    )