13.盐酸雷尼替丁在 H₂ 受体拮抗剂中属于哪一结构类型 ( )

A. 磷酸可待因

B. 纳洛酮

C. 美沙酮

D. 溴已新

E. 哌替啶

A. 前列腺素

B. 5-羟色胺

C. 组胺

D. 多巴胺

E. 血小板

A. 硝酸甘油

B. 卡托普利

C. 洛伐他汀

D. 美西律

E. 硝苯地平

A.

B.

C.

D.

E.

A. 黄体酮

B. 醋酸地塞米松

C. 醋酸甲地孕酮

D. 炔诺酮

E. 炔雌醇

A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B. 与受体有较强亲和力,无内在活性

C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D. 与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E. 以上都不对

A. α构型

B. β构型

C. γ构型

D. ζ构型

E. 不确定构型

A. 米索前列醇

B. 卡前列素

C. 前列环素

D. 前列地尔

E. 地诺前列醇

A. 酰胺键

B. 内酯键

C. 酰亚胺键

D. 酯键

E. 内酰胺键

A. 电负性原子

B. 较大的空间位阻基团

C.

D. 脂溶性基团

E. 给电子基团