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11.每台冷藏箱或保温箱应至少配置 1 个测点终端。( )
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10. 冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作必须在冷藏环境下完成。( )
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9. 取得《药品经营许可证》 的药品经营企业可以在异地设立仓库。( )
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8. 药品批发企业购销罂粟壳时严禁使用现金交易。( )
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7. 首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。( )
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6.质量负责人可以兼任质量部门负责人。( )
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5. 药品批发企业的记录及凭证应当至少保存 2 年 。疫苗、特殊管理药品的记录及凭证按相关 规定保存。( )
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4. 药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据采用安全、可靠的方式储存 并按周备份数据。( )
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3. 检查验收结束后,应当将检查后的完好样品放回原包装,用胶带封箱即可。( )
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2. 药品经营企业购进血竭时,应凭供应商提供的《进口药材批件》和《进口药品检验报告书》 进行验收。( )
