指示剂变色点的标准电位和滴定等量点的电位越接近，滴定误差(　　)。

应用原子吸收光谱法进行定量测定时，主要使用工作曲线法、标准加入法和内标法。

原子吸收光谱法定量分析的依据为朗伯-比耳定律。

原子吸收光谱法中，测定Ca、Mg时，加入EDTA络合剂，可消除Al元素的干扰。

在使用原子吸收光谱法测定样品时，有时加入铯盐是为了消除化学干扰，加入镧盐是为了消除电离干扰。

原子吸收光谱法中的背景干扰主要是由分子吸收和光散射而产生的，表现为增加表观吸光度，使测定结果偏高。

原子吸收光谱法中的物理干扰包括电离干扰、发射光谱干扰和背景干扰。

测定汞时，由于共振线184.9 nm会被空气强烈吸收，只能改用次灵敏线253.7 nm进行测定。

原子吸收光谱法中，测定锌时常选用最灵敏线213.9 nm波长，但当锌含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5 nm波长进行测定。

原子吸收光谱法中，对于谱线简单的元素，可采用较宽的狭缝以降低灯电流和光电倍增管的高压，提高其稳定性。

原子吸收光谱法中，当欲测试样的浓度高时，可转动燃烧器至适当角度以减小吸收的长度来降低灵敏度。