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185.受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定;对设区的市级医学会鉴定结论不服的,可以在收到预防接种异常反应鉴定书之日起()日内,向接种单位所在地的省、自治区、直辖市医学会申请再鉴定。( )
184.新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应报告发生率应在()范围。( )
183.新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应在调查后()日内完成初步调查报告率应≥90%。( )
182.需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后()内调查率应≥90%。( )
181.新冠病毒疫苗调查诊断专家组在作出调查诊断结论后()工作日内,将调查诊断书送受种防、接种单位、疫苗上市许可持有人。( )
180.新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应的调查诊断结论应当在调查取证结束后()内尽早作出调查诊断结论。( )
179.预防接种异常反应的诊断应由()做出。( )
178.预防接种异常反应调查诊断专家组由()成立。( )
177.发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的,经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单位所在地的县级疾病预防控制机构报告。( )
176.县级疾控机构接到新冠病毒疫苗AEFI报告后,应核实AEFI的(),完善相关资料,做好深入调查的准备。( )
