68.外来医疗器械供应商应向医院提供外来器械与植入物的说明书,内容应包括( )。

68.疾病预防控制机构、接种单位发现质量异常疫苗,应立即自行销毁,然后报告药监部门。( )

67.新冠病毒疫苗如不小心冻结,可放在室温下缓慢解冻后使用。( )

66.疾病预防控制机构、接种单位发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,报告后可以自行处理。( )

65.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。( )

64.疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗。( )

63.国家实行疫苗全程电子追溯制度。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息。( )

62.疾病预防控制机构应当依照规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。( )

61.应通过预约接种、分时接种或单独设置接种空间的方式开展新冠病毒疫苗接种,确保常规免疫规划疫苗接种不受影响。( )

60.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期禁止接种新型冠状病毒灭活疫苗。( )

59.受种者应在接种后应留在接种现场观察15分钟。如出现疑似预防接种异常反应,及时处理和报告。( )