58.植入物是指放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中,留存时间为( )天或者以上的可植入型医疗器械。

78.省级、设区市级和县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组,负责辖区内预防接种异常反应的调查诊断。其他任何医疗卫生单位或个人无权出具预防接种异常反应。( )

77.对怀疑与接种新冠病毒疫苗有关的受种者死亡、危及生命、持续的或显著的人体伤残或失能、先天性异常或出生缺陷(怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致)等严重疑似预防接种异常反应,应当由省级疾病预防控制机构组织调查诊断。( )

76.受种者接种后出现37.5℃以下的发热时,应加强观察,适当休息,多饮水,防止继发其它疾病。( )

75.疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后3日内报告率应≥90%。

74.接种单位发现质量异常的疫苗,应当立即停止接种,并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理局报告,不得自行处理。( )

73.接种事故不属于预防接种异常反应,不需要报告。( )

72.同一单位内部人员可以使用共用报告系统的账号和密码。( )

71.根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种实行日报告和零报告制度。( )

70.新冠疫苗接种单位必须建立疫苗出入库登记台账。( )

69.药品监督管理部门根据监督检查需要对疫苗进行抽查检验的,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝。( )