14、关于油脂性基质的错误叙述为( )

A. 药典

B. 部颁标准

C. GMP

D. 制剂规范

E. 地方标准

A. 注射用无菌粉末

B. 溶液型注射剂

C. 混悬型注射剂

D. 乳剂型注射剂

E. 溶胶型注射剂

A. 硬化剂

B. 防腐剂

C. 增稠剂

D. 乳化剂

E. 润滑剂

A. 物料的准备

B. 制丸块

C. 制丸条

D. 分粒

E. 干燥

A. 表面活性

B. HLB值

C. 具有昙点

D. 在溶液中形成胶束

E. 在溶液表面定向排列

A. F值越大说明混悬剂越稳定

B. F值在0~1之间

C. 沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性

D. F值越小说明混悬剂越稳定

E. 混悬剂的沉降容积比

A. 剂量小的毒、剧药,应根据剂量的大小制成1:10,1:100或1:1000的倍散

B. 含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C. 几种组分混合时,应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器,以防损失

D. 组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者

E. 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法

A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性

B. 对热稳定的产品可考虑使用热压灭菌

C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌

D. 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌

E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

A. 制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装

B. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装

C. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

D. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装

E. 制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装

A. 甘油

B. 明胶

C. 琼脂

D. 二氧化钛

E. 异丙醇