16、一般应制成倍散的是( )

A. 氧化性

B. 还原性

C. 贵重

D. 刺激性

E. 性质相似

A. 含量准确

B. 仅适用于剂量小的药物

C. 成膜材料用量少

D. 起效快且又可控速释药

E. 重量差异小

F. A.甘油明胶

G. B.Poloxamer

H. C.聚乙二醇类

I. D.S—40

A. 注射用无菌粉末

B. 溶液型注射剂

C. 混悬型注射剂

D. 乳剂型注射剂

E. 溶胶型注射剂

A. .应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去

B. .过滤除去即可

C. .应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去

D. .应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去

E. .不宜除去

A. 组分的比例

B. 各组分的色泽

C. 组分的堆密度

D. 含易吸湿性成分

E. 组分的吸湿性与带电性

A. 水

B. 甘油

C. 脂肪油

D. 乙醇

E. 聚乙二醇

A. 剂型可影响药物疗效

B. 剂型可以改变药物的作用速度

C. 剂型可以改变药物的化学性质

D. 剂型可以降低药物的毒副作用

E. 剂型可产生靶向作用

A. 浸出时间

B. 浓度梯度

C. 浸出温度

D. 药材粉碎程度

E. 溶剂的用量

A. 飞散性和附着性比散剂较小

B. 吸湿性和聚集性较小

C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D. 颗粒剂的含水量不得超过4.0%

E. 颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮

A. 000号

B. 0号

C. 1号

D. 5号

E. 10号