11、注射剂的pH值一般控制在( )

A. 含量准确

B. 仅适用于剂量小的药物

C. 成膜材料用量少

D. 起效快且又可控速释药

E. 重量差异小

F. A.甘油明胶

G. B.Poloxamer

H. C.聚乙二醇类

I. D.S—40

A. GMP

B. GSP

C. GLP

D. GAP

E. GCP

A. 药效迅速作用可靠

B. 适用于不宜口服的药物

C. 适用于不能口服给药的病人

D. 可以产生局部定位作用

E. 使用方便

A. 干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

B. 湿法粉碎可以使能量消耗增加

C. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

D. 由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎

E. 湿法操作可避免操作时粉尘飞扬,减轻某些有毒药物对人体的危害

A. .是清膏量的1倍以下

B. .是清膏量的2倍以下

C. .是清膏量的3倍以下

D. .是清膏量的4倍以下

E. .是清膏量的5倍以下

A. 乳剂属于非均相液体制剂

B. 乳剂属于胶体制剂

C. 乳剂属于热力学不稳定体系

D. 制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂

E. 乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点

A. 具有同质多晶性质

B. 高温不会引起晶型转变

C. 为油溶性基质

D. 100g可可豆脂可吸收水20~30g

E. 无刺激性、可塑性好

F. A.具有同质多晶性质

G. B.高温不会引起晶型转变

H. C.为油溶性基质

I. D.100g可可豆脂可吸收水20~30g

A. 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B. 纯化水中不含有任何附加剂

C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

A. 每ml相当于原药材1g的制剂

B. 每ml相当于原药材2g的制剂

C. 每g相当于原药材2~5g的制剂

D. 每g相当于原药材1~2g的制剂

E. 每g相当于原药材6g的制剂

A. 光学异构体

B. 聚合

C. 水解

D. 氧化

E. 脱羧

F. A.影响因素试验

G. B.加速试验

H. C.长期试验

I. D.经典恒温法