A、 溶解度的测定
B、 微粒大小的测定
C、 沉降容积比的测定
D、 絮凝度的测定
E、 重新分散试验
答案：A
A、 溶解度的测定
B、 微粒大小的测定
C、 沉降容积比的测定
D、 絮凝度的测定
E、 重新分散试验
答案：A
A. 熔程
B. 刺激性
C. 融变时限
D. 酸碱度
E. 稠度
A. 离子交换法
B. 电渗析法
C. 反渗透法
D. 蒸馏法
E. 吸附过滤法
A. 含量准确
B. 仅适用于剂量小的药物
C. 成膜材料用量少
D. 起效快且又可控速释药
E. 重量差异小
F. A.甘油明胶
G. B.Poloxamer
H. C.聚乙二醇类
I. D.S—40
A. 流动性
B. 吸湿性
C. 黏着性
D. 风化性
E. 聚集性
A. 成膜、脱膜性能好
B. 成膜后有足够的强度和韧性
C. 性质稳定,不降低药物的活性
D. 无毒、无刺激性
E. 应具有很好的水溶性
A. 成分单一,稳定性高
B. 具有药材各浸出成分的综合作用
C. 有利于发挥药材成分的多效性
D. 水性浸出制剂的稳定性较差
E. 基本上保持了原药材的疗效
A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B. 除无菌外还必须无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌,需添加抑菌剂
E. 澄明度应符合要求
A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装
B. 试验温度为(40±2)℃
C. 试验相对湿度为(75±5)%
D. 试验时间为1,2,3,6个月末
E. 以上均是
F. A.60℃或40℃高温试验
G. B.25℃下相对湿度(75±1)%高湿试验
H. C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验
I. D.(4500±500)lx的强光照射试验
A. 注射用水
B. 灭菌蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌注射用水
E. 蒸馏水
A. 吐温80
B. 肥皂
C. 司盘20
D. 平平加O
E. 苯扎氯铵
