18、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为( )

A. 药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型

B. 剂型是一类制剂的集合名词

C. 同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途径

D. 剂型可以改变药物的作用性质

E. 剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品

A. 在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4

B. 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同

C. 分子态的苯甲酸抑菌作用强

D. 苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

E. pH增加,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降

A. 具有同质多晶性质

B. 高温不会引起晶型转变

C. 为油溶性基质

D. 100g可可豆脂可吸收水20~30g

E. 无刺激性、可塑性好

F. A.具有同质多晶性质

G. B.高温不会引起晶型转变

H. C.为油溶性基质

I. D.100g可可豆脂可吸收水20~30g

A. 进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装

B. 试验温度为(40±2)℃

C. 试验相对湿度为(75±5)%

D. 试验时间为1,2,3,6个月末

E. 以上均是

F. A.60℃或40℃高温试验

G. B.25℃下相对湿度(75±1)%高湿试验

H. C.25℃下相对湿度(90±5)%高湿试验

I. D.(4500±500)lx的强光照射试验

A. 必须使用饱和蒸汽

B. 必须将灭菌柜内的空气排除

C. 灭菌时间应从开始灭菌时算起

D. 灭菌完毕后应停止加热

E. 必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

A. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量

B. 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合

C. 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

D. 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者

E. 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法

A. 含烃基的活性基团

B. 是高分子物质

C. 分子由亲水基和亲油基组成

D. 结构中含有氨基和羟基

E. 含不解离醇羟基

A. O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”

B. 乳剂型基质有水包油(0/W)型和油包水(W/O)型两种

C. 乳剂基质的油相多为固相

D. O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快

E. 一价皂为0/W型乳剂基质的乳化剂

A. 含量准确

B. 仅适用于剂量小的药物

C. 成膜材料用量少

D. 起效快且又可控速释药

E. 重量差异小

F. A.甘油明胶

G. B.Poloxamer

H. C.聚乙二醇类

I. D.S—40

A. 成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌

B. 眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的固体制剂

C. 眼用软膏均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激

D. 眼膏基质:黄凡土林、液体石蜡、羊毛脂(体积比8:1:1)

E. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂