根据《进出口货物检查异常结果分流作业规程（征求意见稿）》，风控司负责梳理制定（），明确布控下达的风险类型和查获类型的对应关系。

进出境特殊物品现场查验必须在符合《海关监管作业场所（场地）设置规范》要求的特殊物品查验区进行。口岸无相应查验场所的，应将特殊物品运送至生物安全防护水平与入境特殊物品的危险程度相适应的指定场所实施验。

对于风险等级较低、包装正常、无破损渗漏的特殊物品，查验时应佩戴（ ）。

对含有高致病性病原微生物（《人间传染的病原微生物名录》中危害程度为（ ）的特殊物品，原则上不在口岸查验现场开包装查验、不得开展转场检查。

携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的，不需办理卫生检疫审批手续，出入境时应当向海关出示医院的有关证明；允许携带量以处方或者说明书确定的（ ）个疗程为限。

邮寄、携带的出入境特殊物品，未取得《特殊物品审批单》的，海关应当予以截留并出具截留凭证，截留期限不超过( )天。

出境特殊物品涉及人类遗传资源管理范畴的，应当取得（ ）出具的批准文件。

出境特殊物品的货主或者其代理人应当在特殊物品交运前向其所在地直属海关申请特殊物品审批。

入境特殊物品的货主或者其代理人应当在特殊物品运抵后向目的地直属海关申请特殊物品审批。

直属海关可以对输出国家或者地区的生物安全控制体系进行评估。

出入境特殊物品卫生检疫监督管理遵循（ ）原则，在风险评估的基础上根据风险等级实施检疫审批、检疫查验和监督管理。