货物检查岗（包括口岸货物检查岗和属地检查岗）检查发现异常的，应在现场检查作业系统（包括查验管理系统和属地查检系统）中规范录入检查异常信息，并提交至（）

含有感染性物质（通常情况下发生暴露时，可造成人或动物的永久性残疾、生命威胁或致命性疾病的）的特殊物品，包含但不仅限于《人间传染的病原微生物名录》中运输包装分类为A类的病原微生物，其包装要求应符合UN2814规范要求。

《人间传染的病原微生物名录》中运输包装分类为B类的病原微生物，其包装要求应符合UN2814规范要求。

申请人的申请不符合法定条件、标准的，海关应当自受理之日起（ ）日内作出不予审批的书面决定并说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

各直属海关可将出入境（ ）特殊物品卫生检疫审批的受理权限或者全部审批权限下放至具备条件的隶属海关。

无法取得《医疗器械出口备案表》的，可由企业提供产品取得国外标准认证或注册证明、承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求等材料办理卫生检疫审批手续。

承接审批权限的隶属海关必须有（ ）名及以上医学、生物学或相关专业背景的人员从事D级特殊物品审批工作。

D级特殊物品是指已取得药品监督管理部门进口药品注册证或同等效力证明性文件、出口销售证明或出口备案证明的用于预防、诊断、治疗的生物制品或血液制品。

如含有高致病性病原微生物的特殊物品包装破损、渗漏时，开展应急处置工作应穿戴一次性工作帽、一次性手套、防护服、医用一次性口罩、防护面屏或护目镜、工作鞋或胶靴或一次性鞋套。

进出境特殊物品现场查验必须在符合《海关监管作业场所（场地）设置规范》要求的特殊物品查验区进行。口岸无相应查验场所的，应将特殊物品运送至生物安全防护水平与入境特殊物品的危险程度相适应的指定场所实施验。

对于风险等级较低、包装正常、无破损渗漏的特殊物品，查验时应佩戴（ ）。