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医疗行政执法试题
785
单选题

46.药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()

A
 当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B
 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C
 当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D
 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E
 当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

答案解析

正确答案:D

解析:

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向() 答案: D. 当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告 解析: 药品质量和疗效的考察以及不良反应的报告是药品监管和医疗安全的重要方面。这些问题属于药品监督管理部门和卫生行政部门的职责范围。因此,正确的答案是将这些信息报告给当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门。

相关知识点:

药品不良反应,报告药监卫生

医疗行政执法试题

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