14. 下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用( )

A. 溶血性链球菌

B. 螺旋体

C. 大肠埃希菌

D. 破伤风梭菌

E. 放线杆菌

A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位

C. 阻止药物迅速溶出以达到非恒速缓慢释放地效果,达到比较稳定而持久的疗效

D. 阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效

E. 可使药物以近似恒速释放,延长药效

A. 吗啡

B. 哌替啶

C. 纳洛酮

D. 可待因

E. 阿司匹林

A. 甲氧苄啶

B. 磺胺多辛

C. 呋喃唑酮

D. 磺胺嘧啶

E. 硝基呋喃

A. 解除迷走神经对心脏的抑制

B. 使心肌细胞内游离Ca²⁺减少

C. 使心肌细胞内游离K⁺增加

D. 抑制心肌细胞Na⁺-K⁺-ATP酶活性

E. 使心肌细胞内游离K⁺减少

A. 所有的药物的结合部位

B. 通地离子通道引起效应

C. 细胞膜上的蛋白质组分

D. 细胞膜上的结合体

E. 细胞膜上的磷脂

A. 异烟肼

B. 利福平

C. 乙胺丁醇

D. 吡嗪酰胺

E. 链霉素

A. 苏醒作用

B. 兴奋作用

C. 预防作用

D. 起效的快慢

E. 抑制作用

A. 罗红霉素

B. 红霉素

C. 林可霉素

D. 克拉霉素

E. 克林霉素

A. 口服吸收良好

B. 为静止期杀菌剂

C. 氨基糖苷类药物之间无交叉耐药性

D. 所有氨基糖苷类药物对铜绿假单胞菌都有效

E. 肾功能影响较小