多选题
90、关于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中免于编制环境影响评价文件的核技术利用项目有关说明的函中明确,不需要编制环境影响评价文件的核技术利用项目包括()。
A
在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所,不改变已许可的活动种类的前提下,增加生产、使用同类别或低类别放射源或射线装置
B
在已许可的生产、使用高类别放射源或射线装置的场所,改变已许可的活动种类,增加生产、使用不高于原类别的放射源或射线装置
C
在已许可的非密封放射性物质工作场所,增加操作的核素种类或核素操作量,且增加后不提高场所的级别
D
已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的,增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置,销售行为不涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的
E
已经取得销售放射性同位素或射线装置许可的,增加销售不高于原许可类别的放射性同位素或射线装置,销售行为涉及新增放射性同位素贮存场所和射线调试场所的
答案解析
正确答案:ACD
解析:
这道题考察的是对《建设项目环境影响评价分类管理名录》中关于核技术利用项目免于编制环境影响评价文件的规定的理解。下面是对每个选项的解析:
A. **正确**。在已经获得许可的场所内,如果只是增加了同类别或更低类别的放射源或射线装置,并且不改变原有的活动种类(比如从医疗用途到工业用途),那么不需要重新进行环境影响评价。这是因为新增加的设备不会显著增加辐射风险。
B. **错误**。虽然这里提到的是增加不高于原类别的放射源或射线装置,但是关键在于“改变已许可的活动种类”。这意味着即使新加入的设备等级没有提高,但如果改变了使用目的(例如从科研转为商业应用),则可能带来不同的环境影响,因此需要做环评。
C. **正确**。对于非密封放射性物质的工作场所而言,只要增加操作的核素种类或数量后,该场所的安全级别不变,则无需额外的环境评估。这是因为现有设施被认为足以处理新增加的操作量而不增加外部环境的风险。
D. **正确**。当一个单位已经获得了销售特定类型放射性材料或设备的许可证时,如果它想要扩大其产品线但仍然保持在原有许可范围内,并且这种扩展不会导致新的存储地点或测试区域建立的话,那么就不必再次申请环境影响报告书。这是因为现有的安全措施被认为足够控制任何潜在的危害。
E. **错误**。与D项相反,如果销售行为涉及到创建新的储存点或者调试区,则意味着可能会有新的污染源出现,这就需要通过环境影响评价来确保这些变化不会对周围环境造成不利影响。
综上所述,根据题目描述及上述分析,正确答案应为A、C、D三项。
相关知识点:
核技项目免编环评情况
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单选题
19、()生态环境主管部门依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》及国家有关规定,负责对射线装置、放射源或者非密封放射性的物质的豁免出具备案证明文件。
单选题
18、监督检查计划应当按照(),规定不同的监督检查频次。
单选题
17、一处使用回旋加速器制备PET用放射性药品,且场所等级为乙级的场所需要办理()。
单选题
16、未列入产品台账的放射性同位素和()的放射源,不得出厂和销售。
单选题
15、使用放射源的单位应当按照废旧放射源返回协议规定将()废旧放射源交回生产单位或者返回原出口方,其余()废旧放射源进行包装整备后送交有相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。
单选题
14、根据放射源对人体健康和环境的潜在危害程度,从高到低,将放射源分为()。
单选题
13、根据射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度,从高到低,将射线装置分为()。
单选题
12、()生态环境主管部门应当根据放射性同位素与射线装置生产、销售、使用活动的类别,制定本行政区域的监督检查计划。
单选题
11、以下说法正确的是()。
单选题
10、生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位,非医疗使用Ⅰ类源单位,销售(含建造)、使用Ⅰ类射线装置单位,辐射安全关键岗位一个,为(),最少在岗人数1名。
