42.医院感染暴发流行时该如何处置?( )

358.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器( )的部位,且灭菌器应处于满载状态。

357.无菌物品存放区环境的温度、湿度未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过( )天。

356.无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为( )天。

355.使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为( )。

354.无菌物品储藏室温度及湿度要求( )。

353.无菌物品放置要求距地面、距墙面、距天花板的距离为( )。

352.灭菌包内放置化学指示物的部位应为( )。

351.植入型器械的灭菌方法首选,正确的是( )。

350.压力蒸汽灭菌,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行( )。

349.紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物( )。