38.《医院感染管理规范》中规定的空气、物体表面、医护人员手不得检出的致病性微生物包括( )

362.牙科手机润滑剂宜选择:( )。

361.由电加热产生蒸汽或外接蒸汽的自动控制,其灭菌室容积不超过( )的小型自动控制蒸汽灭菌器,以下简称小型灭菌器。

360.高度危险口腔器械是( )。

359.灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测化学监测通过后,生物监测应空载连续监测( )合格后灭菌器方可使用,监测方法应符合GB/T20367的有关要求。

358.小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器( )的部位,且灭菌器应处于满载状态。

357.无菌物品存放区环境的温度、湿度未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过( )天。

356.无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为( )天。

355.使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品、使用一次性纸塑袋包装的无菌物品、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为( )。

354.无菌物品储藏室温度及湿度要求( )。

353.无菌物品放置要求距地面、距墙面、距天花板的距离为( )。