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413.洁净手术部(室)和其他洁净场所维护与保养要求新风机组粗效滤网宜每( )清洁一次。
412.儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数( )。
411.非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数( )。
410.皮肤的消毒效果监测:用5cm×5cm的灭菌规格板,放在被检皮肤处,用浸有含相应中和剂的无菌洗聪液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各( ),并随之转动棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子投入10mL含相应中和剂的无菌洗脱液的试管内,及时送检。不规则的皮肤可用棉拭子直接涂擦采样。
409.普通30W直管型紫外线灯,新灯管的辐照强度应符合GB19258要求;使用中紫外线灯辐照强度( )为合格;30W高强度紫外线新灯的辐照强度≥180μW/cm2为合格。
408.紫外线强度照射指示卡监测法:开启紫外线灯( )后,将指示卡置于紫外灯下垂直距离1m处,有图案一面朝上,照射1min,紫外线照射后,观察指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照射强度。
407.如果1d内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设( )阳性对照即可。
406.标准生物测试包的制作方法:由16条( )的全棉手术巾制成。制作方法:将每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后叠放,制成23cm×23cm×15cm的测试包。
405.定期抽查每月应随机至少抽查( )待灭菌包内全部物品的清洗效果,检查的方法与内容同日常监测,并记录监测结果。
404.感染高风险的部门其地面和物体表面的清洁与消毒感染高风险的部门如手术部(室)、产房、导管室、洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、检验科、急诊等病房与部门的地面与物体表面,应保持清洁、干燥,每( )进行消毒,遇明显污染随时去污、清洁与消毒。
