化学结构如下的药物是

克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的β内酰胺酶结合，可克服细菌的耐药性，属β一内酰胺抑制剂.

头孢氨苄和阿莫西林的作用机制为干扰细菌的细胞壁的合成达到杀菌的目的

氨西林、克拉维酸药物的分子结构中均含有一内酰胺的结构部分，属于β一内酰胺类化合物，但它们的作用机制也相同。

青霉素钠仅对革兰阴性菌所引起的疾病有效。

青霉素钠为β一内酰胺类抗生素，其β一内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。

辛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切。

卡托普利化学名为1一(3一巯基-2-甲基-1一氧代丙基)一L一脯氨酸。

盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为β受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。

三萜类药主要为从天然植物中提取的四环三循类

在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定