以下有关吗啡及其合成镇药构效关系的叙述不正确的是

盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药，氟烷为吸人性全身麻醉药。γ一羟基丁酸钠为局部麻醉药

维生素D类化合物目前已知有十几种，都是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫外光照射转化而来，均为油溶性的，在水中儿乎不溶。

中枢性肌肉松弛药主要是阻滞中枢内中间神经元冲动的传递，作用机制与外周性的不同，在化学结构上也是季铵类。

外周性肌肉松弛药主要为季铵类化合物，洋库溴饺和维库溴铵属于外周性肌肉松弛药

肌肉松弛药是指对骨骼肌具松弛作用的药，分为外周性及中枢性两种作用类型.

利多卡因为局部麻醉药不具有抗心律失常作用。

β一内酰胺酶可作用于β一内酰胺环，使一些β—内酰胺类抗生素失效，产生这种酶的细菌便具有耐药性。

克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的β内酰胺酶结合，可克服细菌的耐药性，属β一内酰胺抑制剂.

头孢氨苄和阿莫西林的作用机制为干扰细菌的细胞壁的合成达到杀菌的目的

氨西林、克拉维酸药物的分子结构中均含有一内酰胺的结构部分，属于β一内酰胺类化合物，但它们的作用机制也相同。