合成镇痛药的化学结构可分为哪几类

关于盐酸乙胺丁醇，右旋体的活性是左旋体的200~500倍右旋体的活性是内消旋体的12倍，药用R，R一构型的右旋体.

研究发现奎宁在体内氧化代谢成2.2一二羟奎宁后，其抗疟作用大大增强。

奎宁的副作用有头痛，耳鸣，眼花，恶心，呕吐，视力和听力减退等.

马来酸氯苯那敏的化学名为N，N一二甲基一α一(2一氯基)一2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐.

儿茶酚又称邻苯二酚异丙肾上腺素及去甲肾上腺素的结构中含有上述结构部分。

盐酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药，氟烷为吸人性全身麻醉药。γ一羟基丁酸钠为局部麻醉药

维生素D类化合物目前已知有十几种，都是甾醇类化合物或由甾醇类化合物经紫外光照射转化而来，均为油溶性的，在水中儿乎不溶。

中枢性肌肉松弛药主要是阻滞中枢内中间神经元冲动的传递，作用机制与外周性的不同，在化学结构上也是季铵类。

外周性肌肉松弛药主要为季铵类化合物，洋库溴饺和维库溴铵属于外周性肌肉松弛药

肌肉松弛药是指对骨骼肌具松弛作用的药，分为外周性及中枢性两种作用类型.