具有下列化学结构的药物是

头孢噻吩钠具有耐酶和广谱的特点，这与其分子中：7一位侧链上α一位的顺式甲氧肟基有关和7一位侧链上β一位的2一氨基噻唑基团有关.

利福平的作用靶点是抑制结核杆菌依赖DNA的RNA聚合酶.

盐酸左旋咪唑合成的前体2一亚氨基嘧唑不必严格控制其限量

盐酸左旋咪唑，通过影响虫体的有氧代谢，减少能量的代谢达到治疗作用.

马来酸氯苯那敏属于氨基醚类类组胺H：-受体拮抗剂

溴新斯的明的化学名称为溴化―N.N.N一三甲基-3-[(二甲氨基)一甲酸氧基]苯铵。

氯沙坦首个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂.

麻黄碱与特拉唑嗪均属于肾上腺素能受体激动剂.

哌替啶的化学名为1-(3一苯胺丙基)-4一苯基-4一哌啶甲酸乙酯.

非甾体抗炎药的作用机制为花生四烯酸环氧化制剂。