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药学专业基础——药理学复习题
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药学专业基础——药理学复习题
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强心苷引起的窦性心动过缓可选用()

A、氨茶碱

B、氯化钾

C、阿托品

D、呋塞米

E、利多卡因

答案:C

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药学专业基础——药理学复习题

强心苷引起的窦性心动过缓可选用()

A、氨茶碱

B、氯化钾

C、阿托品

D、呋塞米

E、利多卡因

答案:C

药学专业基础——药理学复习题
相关题目
对变异型心绞痛最有效的药物是()

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝苯地平

D. 维拉帕米

E. 硝酸异山梨酯

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2584-89ab-c0f9-5f4250e33800.html
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下列不属于抗病毒的药是()

A. 金刚烷胺

B. 阿昔洛韦

C. 氟康唑

D. 阿糖腺苷

E. 齐多夫定

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2585-0508-c0f9-5f4250e33800.html
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卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()

A. 提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效

B. 减慢左旋多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效

C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效

D. 抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效

E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2585-499b-c0f9-5f4250e33800.html
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α1受体激动时产生的效应是()

A. 骨骼肌松弛

B. 血管收缩

C. 内脏平滑肌松弛

D. 支气管平滑肌松弛

E. 心肌收缩力减弱

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2584-2498-c0f9-5f4250e33800.html
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LD50是指()

A. 引起50%实验动物有效的剂量

B. 引起50%实验动物中毒的剂量

C. 引起50%实验动物死亡的剂量

D. 与50%受体结合的剂量

E. 达到50%有效血药浓度的剂量

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2584-19f9-c0f9-5f4250e33800.html
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普萘洛尔治疗心绞痛时,下面描述错误的是()

A. 阻断β受体,抑制心脏,降低心肌耗氧量

B. 增大心室容积,延长射血时间,能相对增加心肌耗氧量

C. 促进氧合血红蛋白的解离,增加组织供氧

D. 抑制心肌收缩力,减小心室容积,缩短射血时间,降低心肌耗氧量

E. 改善缺血区心肌的供血

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2584-85a7-c0f9-5f4250e33800.html
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对于新生儿出血,宜选用()

A. 酚磺乙胺

B. 氨甲苯酸

C. 维生素K

D. 双香豆素

E. 叶酸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2585-8f22-c0f9-5f4250e33800.html
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左旋多巴治疗帕金森病的机制是()

A. 左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足

B. 提高纹状体中的乙酰胆碱的含量

C. 提高纹状体中5-HT含量

D. 降低黑质中乙酰胆碱的含量

E. 阻断黑质中胆碱受体

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002e88c-2585-4d2b-c0f9-5f4250e33800.html
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利多卡因不宜口服的原因是()

A. 口服吸收慢

B. 口服刺激胃

C. 口服被胃酸破坏

D. 首关消除明显

E. 易受食物影响

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能选择性地与毒蕈碱结合的受体称为()

A. 多巴胺受体

B. M受体

C. N受体

D. α受体

E. β受体

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