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药剂学复习题题题题
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空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下( )

A、溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理

答案:B

药剂学复习题题题题
可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3715-138d-c0f9-5f4250e33800.html
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属于湿热灭菌法的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-5c46-c0f9-5f4250e33800.html
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表面活性剂性质不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-a211-c0f9-5f4250e33800.html
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除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏量的( )
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片剂中如果含有少量挥发油,正确的加入方法为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-1662-c0f9-5f4250e33800.html
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乳剂受光.热.空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-b122-c0f9-5f4250e33800.html
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不能制备成胶囊剂的药物的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-bc2c-c0f9-5f4250e33800.html
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下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-d614-c0f9-5f4250e33800.html
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乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-e505-c0f9-5f4250e33800.html
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处方中,药品名称不应使用 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-565d-c0f9-5f4250e33800.html
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(
单选题
)
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药剂学复习题题题题

空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下( )

A、溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理

B、溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理

C、溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理

D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理

E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理

答案:B

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可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是( )

A. 聚维酮

B. 乙基纤维素

C. 羟丙基甲基纤维素

D. 硬脂酸

E. 聚甲基丙烯酸酯

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3715-138d-c0f9-5f4250e33800.html
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属于湿热灭菌法的是( )

A. 滤过除菌法

B. UV灭菌法

C. 煤酚皂溶液灭菌

D. 流通蒸汽灭菌法

E. 高速热风灭菌法

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-5c46-c0f9-5f4250e33800.html
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表面活性剂性质不包括( )

A. 亲水亲油平衡值

B. 昙点

C. 临界胶团浓度

D. 适宜的黏稠度

E. 毒性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-a211-c0f9-5f4250e33800.html
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除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏量的( )

A. 9倍

B. 8倍

C. 6倍

D. 5倍

E. 2倍

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-ea29-c0f9-5f4250e33800.html
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片剂中如果含有少量挥发油,正确的加入方法为( )

A. 制粒前加入

B. 混合药粉时加入

C. 混入黏合剂或润湿剂中加入

D. 加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中,再与其他颗粒混匀

E. 在包衣之前喷雾到压制好的素片上

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乳剂受光.热.空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为( )

A. 分层

B. 合并

C. 转相

D. 破裂

E. 酸败

解析:这道题考察的是乳剂的变质现象,选项E酸败是正确答案。乳剂是由油相、水相和乳化剂组成的体系,当乳剂受光、热、空气或微生物作用时,会导致其中的油或乳化剂发生变质,产生酸败的现象。

举个例子来帮助理解,就好比我们平时在家里放的牛奶,如果放在阳光下暴晒或者放在高温环境下,就会导致牛奶发酸变质。这是因为牛奶中的乳蛋白受到外界条件的影响,发生了酸败的现象。

所以,正确答案是E酸败,表示乳剂受光、热、空气及微生物作用导致油或乳化剂发生变质的现象。

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不能制备成胶囊剂的药物的是( )

A. 牡荆油

B. 芸香油乳剂

C. 维生素AD

D. 对乙酰氨基酚

E. 阿莫西林

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-bc2c-c0f9-5f4250e33800.html
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下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是( )

A. 是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度

B. 是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度

C. 生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

D. 生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值

E. 生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量

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乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的 ( )

A. 分层

B. 絮凝

C. 转相

D. 破裂

E. 酸败

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-e505-c0f9-5f4250e33800.html
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处方中,药品名称不应使用 ( )

A. 《中华人民共和国药典》收载的名称

B. 《中国药品通用名称》收载的名称

C. 经国家批准的专利药品名称

D. 通用名或商品名

E. 俗名

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