A、昙点
B、起昙
C、助溶
D、增溶
E、临界胶束浓度
答案：E
A、昙点
B、起昙
C、助溶
D、增溶
E、临界胶束浓度
答案：E
A. 挤出造粒
B. 干法制粒
C. 流化床制粒
D. 摇摆制粒
E. 液晶造粒
A. 药物的代谢有酶与
B. 药物的代谢有化学反应发生
C. 药物的代谢过程引起药物化学结构改变
D. 药物的代谢后活性减弱
E. 有的药物代谢后产生毒性产物
A. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
B. 不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
C. 合格药品在超剂量用药时出现的有害反应
D. 合格药品在错误用药时出现的有害反应
E. 不合格药品在超剂量用药时出现的有害反应
A. 喷出的雾滴大小与抛射剂用量少成反比
B. 抛射剂不能作气雾剂的溶剂
C. 药物不能是混悬状态
D. 不能含防腐剂和抗氧剂
E. 抛射剂的沸点较高
A. 紫外线灭菌法
B. 干热空气灭菌法
C. 火焰灭菌法
D. 热压灭菌法
E. 煮沸灭菌法
A. 1:10
B. 1:9
C. 9:1
D. 1:100
E. 10:1
A. 氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎
B. 贵重药物应单独粉碎
C. 含共熔成分时，不能混合粉碎
D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率
E. 性质及硬度相近的药物可混合粉碎
A. 脱羧
B. 水解
C. 还原
D. 氧化
E. 异构化
A. 27～30℃
B. 37～40℃
C. 47～50℃
D. 30～40℃
E. 40～50℃
A. 新的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 所有的不良反应
D. 比较严重的不良反应
E. 非常严重的不良反应
解析：这道题考察的是新药监测期内药品不良反应报告的内容。在新药监测期内，所有的不良反应都应该被报告，而不仅仅是新的、严重的、比较严重的或非常严重的不良反应。因为在新药上市后，需要对药品的安全性进行全面监测，以确保患者的安全。所以正确答案是C。
举个例子来帮助理解，就好比你在玩一个新的游戏，你需要把所有的bug或问题都报告给游戏开发者，而不仅仅是那些导致游戏崩溃或无法进行的bug。因为只有当所有的问题都被汇报和解决，游戏才能变得更加完善和稳定。同样，药品的不良反应报告也是为了确保药品的安全性和有效性。
