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下列关于颗粒剂的叙述,不正确的是( )

A、颗粒剂都要求溶解在水中服用

B、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

C、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等

D、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

E、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂

答案:B

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静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是( )
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已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查( )
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常制成注射用无菌粉末使用的药物是( )
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下列表面活性剂中有起昙现象的是( )
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制备脂质体的材料常用的是( )
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表面活性剂在片剂中常用以( )
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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的( )
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关于胶囊剂叙述错误的是( )
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肠溶胶囊崩解时限检查方法是( )
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葡萄糖注射液属于注射剂的类型是( )
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药剂学复习题题题题

下列关于颗粒剂的叙述,不正确的是( )

A、颗粒剂都要求溶解在水中服用

B、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂

C、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等

D、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

E、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂

答案:B

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相关题目
静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是( )

A. 18~26℃;40%-65%

B. 10~20℃;30%-75%

C. 4~8℃; 30%-60%

D. 10~30℃;25%-65%

E. 12~40℃;25%-65%

解析:首先,静脉用药调配中心是一个非常重要的地方,需要保持洁净和稳定的环境条件来确保药物的质量和安全性。在这个题目中,要求洁净区的温度和相对湿度是18~26℃和40%-65%。

为什么要求这样的温度和湿度呢?我们可以通过一个生动的例子来理解。想象一下,如果温度太高或者太低,会导致药物的成分发生变化,影响药效。而如果湿度太高,可能会导致药物受潮变质,如果湿度太低,可能会导致药物过于干燥失效。因此,保持适宜的温度和湿度是非常重要的。

所以,正确答案是A:18~26℃;40%-65%。

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已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查( )

A. 崩解度

B. 重量差异

C. 溶解度

D. 硬度

E. 脆碎度

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常制成注射用无菌粉末使用的药物是( )

A. 维生素C

B. 地西泮

C. 氯霉素

D. 青霉素钠

E. 盐酸普鲁卡因

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下列表面活性剂中有起昙现象的是( )

A. 肥皂类

B. 硫酸酯盐型

C. 磺酸化物

D. 聚山梨酯类

E. 阳离子型

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-9e8b-c0f9-5f4250e33800.html
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制备脂质体的材料常用的是( )

A. 聚维酮

B. 聚乳酸

C. 甲基纤维素

D. 环糊精

E. 磷脂和胆固醇

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表面活性剂在片剂中常用以( )

A. 润湿作用以促进片剂崩解

B. 稀释

C. 黏合

D. 吸收

E. 助溶

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关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的( )

A. 亲水性辅料促进药物的溶出

B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出

C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出

D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出

E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-4f58-c0f9-5f4250e33800.html
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关于胶囊剂叙述错误的是( )

A. 胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种

B. 主要供内服,也可以外用

C. 药物装入胶囊可以提高药物的稳定性

D. 可以弥补其他固体剂型的不足

E. 较丸剂.片剂生物利用度要好

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肠溶胶囊崩解时限检查方法是( )

A. 在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解

B. 除另有规定外,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象,然后在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解

C. 按软胶囊剂崩解时限检查法检查

D. 除另有规定外,取供试品分别置吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,应在30min内全部崩解

E. 同时符合A.B和C的要求

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葡萄糖注射液属于注射剂的类型是( )

A. 注射用无菌粉末

B. 溶胶型注射剂

C. 混选型注射剂

D. 乳剂型注射剂

E. 溶液型注射剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-9b1d-c0f9-5f4250e33800.html
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