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栓剂的质量检查项目包括( )

A、溶散时限

B、软化点

C、融变时限

D、相对密度

E、崩解时限

答案:C

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空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-7cc4-c0f9-5f4250e33800.html
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医院药学与工业药学.基础药学的区别是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-684d-c0f9-5f4250e33800.html
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颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-fbd3-c0f9-5f4250e33800.html
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关于可可豆脂的说法错误的是( )
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下列有关气雾剂的叙述,正确的是( )
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最常用的包衣方法是( )
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发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在( )
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表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为( )
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等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是 ( )
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《药品经营质量管理规范》简称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-1052-c0f9-5f4250e33800.html
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药剂学复习题题题题
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药剂学复习题题题题

栓剂的质量检查项目包括( )

A、溶散时限

B、软化点

C、融变时限

D、相对密度

E、崩解时限

答案:C

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相关题目
空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程如下( )

A. 溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理

B. 溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理

C. 溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理

D. 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理

E. 溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理

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医院药学与工业药学.基础药学的区别是( )

A. 直接面向医生

B. 直接面向病人

C. 直接面向药品销售人员

D. 直接面向药品研发部门

E. 直接面向药品生产部门

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颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )

A. 含水量充足

B. 含水量在12%以下

C. 握之成团,轻压即散

D. 有效成分含量符合规定

E. 黏度适宜,握之成型

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关于可可豆脂的说法错误的是( )

A. 常温下为黄白色固体

B. 熔点低于37℃

C. 具有同质多晶型

D. 制备时应缓缓加热升温

E. 熔点不会随其他药物的加入而变化

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下列有关气雾剂的叙述,正确的是( )

A. 吸入气雾剂只能起到局部治疗作用

B. 抛射剂可产生抛射力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂

C. 气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂

D. 气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂

E. 气雾剂常用的抛射剂为氟氯烷烃类

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最常用的包衣方法是( )

A. 滚转包衣法

B. 流化包衣法

C. 喷雾包衣法

D. 干压包衣法

E. 以上都是

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发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在( )

A. 接近直肠上静脉

B. 接近直肠下静脉

C. 接近肛门括约肌

D. 应距肛门口2cm处

E. 接近直肠上.中.下静脉

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表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为( )

A. 昙点

B. 起昙

C. 助溶

D. 增溶

E. 临界胶束浓度

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等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是 ( )

A. 7.5

B. 6.42

C. 8.56

D. 9.65

E. 10.65

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《药品经营质量管理规范》简称为( )

A. GAP

B. GLP

C. GCP

D. GMP

E. GSP

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