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一般药物的有效期是指 ( )

A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E、药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间

答案:D

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下列哪一项对滴丸圆整度无影响( )
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六号筛相当于工业筛多少目( )
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最常用的纤维素类薄膜衣料是( )
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10倍散中主药与赋形剂的比例为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-d89a-c0f9-5f4250e33800.html
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比重不同的药物制备散剂时,采用怎样的混合方法最佳( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-f706-c0f9-5f4250e33800.html
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温度加速试验法通常使用的温度是( )
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在酒溶颗粒制备过程中,提取用的乙醇浓度应是( )
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用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在( )
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以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂( )
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药品的不良反应是指( )
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单选题
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药剂学复习题题题题

一般药物的有效期是指 ( )

A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E、药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间

答案:D

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药剂学复习题题题题
相关题目
下列哪一项对滴丸圆整度无影响( )

A. 滴丸单粒重量

B. 滴管的长短

C. 液滴与冷却液的密度差

D. 液滴与冷却剂的亲和力

E. 冷却方式

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-1968-c0f9-5f4250e33800.html
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六号筛相当于工业筛多少目( )

A. 24目

B. 60目

C. 80目

D. 90目

E. 100目

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3712-dae2-c0f9-5f4250e33800.html
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最常用的纤维素类薄膜衣料是( )

A. HPMC

B. HPC

C. PVP

D. 丙烯酸树脂IV号

E. PVPP

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10倍散中主药与赋形剂的比例为( )

A. 1:10

B. 1:9

C. 9:1

D. 1:100

E. 10:1

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-d89a-c0f9-5f4250e33800.html
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比重不同的药物制备散剂时,采用怎样的混合方法最佳( )

A. 等量递加法

B. 多次过筛

C. 将轻者加在重者之上

D. 将重者加在轻者之上

E. 等量递减法

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温度加速试验法通常使用的温度是( )

A. 27~30℃

B. 37~40℃

C. 47~50℃

D. 30~40℃

E. 40~50℃

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3714-b8c1-c0f9-5f4250e33800.html
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在酒溶颗粒制备过程中,提取用的乙醇浓度应是( )

A. 50%左右

B. 60%左右

C. 70%左右

D. 80%左右

E. 90%左右

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用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在( )

A. 3~8

B. 7~9

C. 8~16

D. 13~16

E. 15~18

解析:这道题考察的是增溶剂表面活性剂的HLB值范围。HLB值是指亲水性-疏水性平衡值,用来表示表面活性剂分子中亲水性和疏水性部分的平衡程度。在选择增溶剂表面活性剂时,需要根据体系的性质和需要选择适合的HLB值范围。

选项中,HLB值范围在15~18的表面活性剂适合用作增溶剂,因为这个范围表示表面活性剂分子中亲水性部分较大,适合在水相和油相之间起到增溶作用。

举个生动的例子,就好像在做沙拉时,如果你想让油和醋充分混合而不分层,就需要加入增溶剂表面活性剂,类似于HLB值在15~18的范围内,这样才能使油和醋充分混合,味道更加均匀美味。而如果选择HLB值范围太低或太高的表面活性剂,可能会导致油水分层或者混合不均匀,影响到沙拉的口感。所以选择适合的HLB值范围非常重要。

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以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂( )

A. 水

B. 乙醇

C. 液体石蜡与乙醇的混合物

D. 煤油与乙醇的混合物

E. 甲基硅油

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药品的不良反应是指( )

A. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

B. 不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C. 合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

D. 合格药品在错误用药时出现的有害反应

E. 不合格药品在超剂量用药时出现的有害反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002976e-3713-7730-c0f9-5f4250e33800.html
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