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药物化学复习题选择题
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药物化学复习题选择题
题目内容
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单选题
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关于药品名称的叙述,正确的是( )

A、药品不能申请商品名

B、药品通用名可以申请专利和行政保护

C、药典中使用的名称是通用名

D、药品化学名是国际非专利药名

E、通用名不是法定名称

答案:C

药物化学复习题选择题
药物的亲脂性与生物活性的关系( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-620c-c0f9-5f4250e33800.html
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下列哪个药物属于15元大环内酯类抗生素( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-5454-c0f9-5f4250e33800.html
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分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-4cae-c0f9-5f4250e33800.html
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巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-6dd1-c0f9-5f4250e33800.html
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利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-e606-c0f9-5f4250e33800.html
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对于青霉素,描述不正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-c2cf-c0f9-5f4250e33800.html
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哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-4681-c0f9-5f4250e33800.html
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可发生芳伯胺基特征反应的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-8cef-c0f9-5f4250e33800.html
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巴比妥类药物构效关系与下列哪个因素无关( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-7114-c0f9-5f4250e33800.html
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地高辛加强心肌收缩力的主要机制是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-46ae-c0f9-5f4250e33800.html
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药物化学复习题选择题
题目内容
(
单选题
)
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药物化学复习题选择题

关于药品名称的叙述,正确的是( )

A、药品不能申请商品名

B、药品通用名可以申请专利和行政保护

C、药典中使用的名称是通用名

D、药品化学名是国际非专利药名

E、通用名不是法定名称

答案:C

药物化学复习题选择题
相关题目
药物的亲脂性与生物活性的关系( )

A. 降低亲脂性,使作用时间延长

B. 降低亲脂性,有利于吸收,活性增加

C. 增加亲脂性,不利于吸收,活性下降

D. 适当的亲脂性有最佳的活性

E. 增加亲脂性,使作用时间缩短

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下列哪个药物属于15元大环内酯类抗生素( )

A. 红霉素

B. 阿奇霉素

C. 麦迪霉素

D. 螺旋霉素

E. 克拉霉素

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分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )

A. 秋水仙碱

B. 别嘌醇

C. 丙磺舒

D. 苯海拉明

E. 对乙酰氨基酚

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巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的( )

A. 氮气

B. 氧气

C. 二氧化碳

D. 二氧化硫

E. 一氧化氮

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利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是( )

A. 酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用

B. 酰胺比酯键不稳定

C. 氨基酮的结构不易水解

D. 碳链的支链的位阻作用

E. 芳伯胺不稳定,易被氧化

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对于青霉素,描述不正确的是( )

A. 能口服

B. 易产生过敏

C. 对革兰阳性菌效果好

D. 易产生耐药性

E. 是第一个用于临床的抗生素

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哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药( )

A. 二甲双胍

B. 甲苯磺丁脲

C. 阿卡波糖

D. 格列本脲

E. 罗格列酮

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可发生芳伯胺基特征反应的是( )

A. 盐酸利多卡因

B. 盐酸布比卡因

C. 盐酸丁卡因

D. 盐酸普鲁卡因

E. 氯胺酮

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巴比妥类药物构效关系与下列哪个因素无关( )

A. 脂水分配系数

B. 代谢过程

C. 与受体的结合

D. 解离常

E. 理化性质

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地高辛加强心肌收缩力的主要机制是( )

A. 排Na+利尿,减少血容量

B. 抑制血管紧张素转化酶

C. 上调β受体

D. 抑制Na+-K+-ATP

E. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ

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