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药物化学复习题选择题
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药物化学复习题选择题
题目内容
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单选题
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先导化合物是( )

A、新化合物

B、不具有生物活性的化合物

C、具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用

D、前药

E、理想的临床药物

答案:C

药物化学复习题选择题
2分子链霉素可以和( )分子硫酸结合
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-5fd1-c0f9-5f4250e33800.html
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利多卡因不易水解的根本原因是( )
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药物在体内的代谢反应不包括( )
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下列哪个药物属于14元大环内酯类抗生素( )
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盐酸普鲁卡因是通过对( )天然药物的结构进行简化而得到的
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胰岛素注射剂应存放在( )
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对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-5408-c0f9-5f4250e33800.html
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以下属于β受体拮抗剂的是( )
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在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-98a4-c0f9-5f4250e33800.html
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巴比妥类药物构效关系与下列哪个因素无关( )
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药物化学复习题选择题
题目内容
(
单选题
)
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药物化学复习题选择题

先导化合物是( )

A、新化合物

B、不具有生物活性的化合物

C、具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用

D、前药

E、理想的临床药物

答案:C

药物化学复习题选择题
相关题目
2分子链霉素可以和( )分子硫酸结合

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-5fd1-c0f9-5f4250e33800.html
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利多卡因不易水解的根本原因是( )

A. 不溶于水

B. 苯甲酰胺键邻位有两个甲基的位阻作用

C. 酰胺键比酯键稳定

D. 形成盐酸盐稳定

E. 形成水合物稳定

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药物在体内的代谢反应不包括( )

A. 氧化反应

B. 还原反应

C. 水解反应

D. 杂化反应

E. 结合反应

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下列哪个药物属于14元大环内酯类抗生素( )

A. 红霉素

B. 阿奇霉素

C. 麦迪霉素

D. 螺旋霉素

E. 克拉霉素

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-0c0b-c0f9-5f4250e33800.html
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盐酸普鲁卡因是通过对( )天然药物的结构进行简化而得到的

A. 吗啡

B. 奎宁

C. 阿托品

D. 可卡因

E. 丁卡因

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胰岛素注射剂应存放在( )

A. 冰箱冷冻室

B. 冰箱冷藏室

C. 阳光下

D. 常温处

E. 潮湿处

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对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是( )

A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性

B. 1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变

C. C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变

D. C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大

E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

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以下属于β受体拮抗剂的是( )

A. 肾上腺素

B. 酚妥拉明

C. 麻黄碱

D. 沙丁胺醇

E. 普萘洛尔

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在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是( )

A. 维生素D2

B. 维生素C

C. 维生素E

D. 维生素A

E. 维生素K1

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巴比妥类药物构效关系与下列哪个因素无关( )

A. 脂水分配系数

B. 代谢过程

C. 与受体的结合

D. 解离常

E. 理化性质

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