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药物化学复习题选择题
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巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境的PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )

A、异戊巴比妥(PKa7.9)

B、司可巴比妥(PKa7.9)

C、戊巴比妥(PKa8.0)

D、海索比妥(PKa8.4)

E、苯巴比妥(Pka7.3)

答案:E

药物化学复习题选择题
盐酸普鲁卡因是通过对( )天然药物的结构进行简化而得到的
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可能成为制备冰毒的原料的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-3a3b-c0f9-5f4250e33800.html
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盐酸利多卡因不易水解的根本原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-8fbd-c0f9-5f4250e33800.html
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青蒿素是从黄花蒿中提取出的具有( )结构的化合物
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-5d06-c0f9-5f4250e33800.html
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目前已发现的药物作用靶点不包括( )
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磺胺类药物的活性必需基团是( )
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肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和( )
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分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-4cae-c0f9-5f4250e33800.html
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抗肿瘤药氟尿嘧啶属于( )
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与盐酸普鲁卡因特点不符的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-3089-c0f9-5f4250e33800.html
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单选题
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药物化学复习题选择题

巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境的PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )

A、异戊巴比妥(PKa7.9)

B、司可巴比妥(PKa7.9)

C、戊巴比妥(PKa8.0)

D、海索比妥(PKa8.4)

E、苯巴比妥(Pka7.3)

答案:E

药物化学复习题选择题
相关题目
盐酸普鲁卡因是通过对( )天然药物的结构进行简化而得到的

A. 吗啡

B. 奎宁

C. 阿托品

D. 可卡因

E. 丁卡因

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-6ad9-c0f9-5f4250e33800.html
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可能成为制备冰毒的原料的药物是( )

A. 盐酸哌替啶

B. 盐酸伪麻黄碱

C. 盐酸克伦特罗

D. 盐酸普萘洛尔

E. 阿替洛尔

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盐酸利多卡因不易水解的根本原因是( )

A. 不溶于水

B. 苯甲酰胺键邻位有两个甲基的位阻作用

C. C酰胺键比酯键稳定

D. 形成盐酸盐稳定

E. 形成水合物稳定

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青蒿素是从黄花蒿中提取出的具有( )结构的化合物

A. 倍半萜内酯

B. 酚类

C. 醚类

D. 黄酮类

E. 生物碱类

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目前已发现的药物作用靶点不包括( )

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞核

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磺胺类药物的活性必需基团是( )

A. 对氨基苯磺酰胺

B. 偶氮基团

C. 百浪多息

D. 4-位氨基

E. N-杂环取代

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肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和( )

A. 性激素

B. 雌激素

C. 雄激素

D. 盐皮质激素

E. 蛋白同化激素

F.

G.

H.

I.

J.

解析:

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分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )

A. 秋水仙碱

B. 别嘌醇

C. 丙磺舒

D. 苯海拉明

E. 对乙酰氨基酚

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抗肿瘤药氟尿嘧啶属于( )

A. 烷化剂

B. 抗代谢物

C. 抗生素

D. 金属螯合物

E. 生物碱

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与盐酸普鲁卡因特点不符的是( )

A. 具有重氮化-偶合反应

B. 结构中酯键不稳定

C. 易氧化变色

D. 用于浸润麻醉和传导麻醉

E. 结构中酰胺键易水解

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-3089-c0f9-5f4250e33800.html
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