可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法（ ）
A. 盐酸吗啡
B. 盐酸哌替啶
C. 盐酸美沙酮
D. 盐酸可待因
E. 盐酸纳洛酮
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头孢类药物作用机制是（ ）
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌糖代谢
C. 干扰细菌核酸代谢
D. 抑制细菌细胞壁合成
E. 干扰真菌细胞膜功能
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吗啡水溶液与三氯化铁反应显蓝色，是由于分子结构中含有以下哪种基团（ ）
A. 醇羟基
B. 双键
C. 醚键
D. 哌啶环
E. 酚羟基
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属于嘌呤类的抗肿瘤药物（ ）
A. 巯嘌呤
B. 甲氨嘌呤
C. 卡莫氟
D. 顺铂
E. 紫杉醇
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能引起不可逆耳聋的药物是（ ）
A. 氯霉素
B. 庆大霉素
C. 林可霉素
D. 万古霉素
E. 罗红霉素
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巴比妥类药物构效关系与下列哪个因素无关（ ）
A. 脂水分配系数
B. 代谢过程
C. 与受体的结合
D. 解离常
E. 理化性质
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甲氧苄啶属于（ ）
A. 抗生素
B. 抗菌增效剂
C. 抗病毒药
D. 抗高血压药
E. 抗肿瘤药
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用于治疗帕金森病的药物是（ ）
A. 氯丙嗪
B. 左旋多巴
C. 佐匹克隆
D. 咖啡因
E. 奋乃静
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对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是（ ）
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
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哪个药物可以治疗失眠，同时用于抗癫痫和抗惊厥（ ）
A. 苯妥因钠
B. 氟哌啶醇
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 丙戊酸钠
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