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药物化学复习题选择题
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药物化学复习题选择题
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哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药( )

A、二甲双胍

B、甲苯磺丁脲

C、阿卡波糖

D、格列本脲

E、罗格列酮

答案:B

药物化学复习题选择题
临床上用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-d742-c0f9-5f4250e33800.html
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-bc30-c0f9-5f4250e33800.html
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在我国局部地区被违规做饲料添加剂,俗称“瘦肉精”的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-37af-c0f9-5f4250e33800.html
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异烟肼保存不当时,产生的毒性较大物质是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-11aa-c0f9-5f4250e33800.html
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巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境的PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )
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能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-6485-c0f9-5f4250e33800.html
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关于药品名称的叙述,正确的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-9e42-c0f9-5f4250e33800.html
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利福平最主要的临床用途( )
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非甾类抗炎药按结构类型可分为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-7fd6-c0f9-5f4250e33800.html
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头孢类药物作用机制是( )
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药物化学复习题选择题
题目内容
(
单选题
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药物化学复习题选择题

哪个是第一代磺酰脲类口服降糖药( )

A、二甲双胍

B、甲苯磺丁脲

C、阿卡波糖

D、格列本脲

E、罗格列酮

答案:B

药物化学复习题选择题
相关题目
临床上用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留( )

A. 硝酸毛果芸香碱

B. 加兰他敏

C. 碘解磷定

D. 溴化新斯的明

E. 阿托品

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-d742-c0f9-5f4250e33800.html
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在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点( )

A. 1位氮原子无取代

B. 5位有氨基

C. 3位上有羧基和4位是羰基

D. 8位氟原子取代

E. 7位无取代

F.

G.

H.

I.

J.

解析:在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基,所以答案选C。

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在我国局部地区被违规做饲料添加剂,俗称“瘦肉精”的药物是( )

A. 沙丁胺醇

B. 盐酸克伦特罗

C. 盐酸多巴胺

D. 沙美特罗

E. 盐酸多巴酚丁胺

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异烟肼保存不当时,产生的毒性较大物质是( )

A. 异烟酸

B. 游离肼

C. 异烟腙

D. 吡啶

E. 异烟酰胺

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巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境的PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )

A. 异戊巴比妥(PKa7.9)

B. 司可巴比妥(PKa7.9)

C. 戊巴比妥(PKa8.0)

D. 海索比妥(PKa8.4)

E. 苯巴比妥(Pka7.3)

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能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是( )

A. 氯霉素

B. 青霉素

C. 林可霉素

D. 万古霉素

E. 罗红霉素

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关于药品名称的叙述,正确的是( )

A. 药品不能申请商品名

B. 药品通用名可以申请专利和行政保护

C. 药典中使用的名称是通用名

D. 药品化学名是国际非专利药名

E. 通用名不是法定名称

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利福平最主要的临床用途( )

A. 降血压

B. 抗肿瘤

C. 降血脂

D. 抗病毒

E. 抗结核

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非甾类抗炎药按结构类型可分为( )

A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C. 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E. 3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

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头孢类药物作用机制是( )

A. 抑制细菌蛋白质合成

B. 抑制细菌糖代谢

C. 干扰细菌核酸代谢

D. 抑制细菌细胞壁合成

E. 干扰真菌细胞膜功能

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