A、托品（莨菪醇）和左旋莨菪碱
B、托品（莨菪醇）和左旋莨菪酸
C、托品（莨菪醇）和消旋莨菪酸
D、左旋莨菪醇和消旋莨菪醇
E、托品（莨菪醇）和莨菪酸
答案：B
A、托品（莨菪醇）和左旋莨菪碱
B、托品（莨菪醇）和左旋莨菪酸
C、托品（莨菪醇）和消旋莨菪酸
D、左旋莨菪醇和消旋莨菪醇
E、托品（莨菪醇）和莨菪酸
答案：B
A. 硫卡因
B. 盐酸普鲁卡因
C. 盐酸布比卡因
D. 丁卡因
E. 可卡因
A. 抗高血压药
B. 调血脂药
C. 抗心绞痛药
D. 抗血栓药
E. 抗心律失常药
A. 核黄素
B. 感光黄素
C. 光化色素
D. 硫色素
E. 甲基核黄素
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. C-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. C-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
F.
G.
H.
I.
J.
解析：]糖皮质激素的结构改造 在可的松的结构上可进行下列改造:(1)引入双键:C1上引入双键,抗感染活性高于母核3~4倍,如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入:9a、6a引入F原子,使糖皮质激素活性增加10倍;9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-0H使钠排泄,而不是钠猪留:将16a与17a-0H与丙酮缩合作用更强。(4)引入甲基:16a、16β甲基的引入,减少了17β-侧链的降解,增加稳定性,显著降低钠猪留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化:增强稳定性,与琥珀酸成酯后,再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行,各种取代基可以起协同作用,如果单一取代时,效果不佳。
A. 含有N-甲基哌啶环
B. 含有环氧基
C. 含有两个苯环
D. 含有醇羟基
E. 含有5个手性碳原子
A. 吗啡
B. 哌替啶
C. 美沙酮
D. 可待因
E. 纳洛酮
A. 能口服
B. 易产生过敏
C. 对革兰阳性菌效果好
D. 易产生耐药性
E. 是第一个用于临床的抗生素
A. 青霉素
B. 头孢氨苄
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素
A. 成瘾
B. 血压升高
C. 室颤
D. 药源性帕金森综合征
E. 恶性高热
F.
G.
H.
I.
J.
解析：
A. 孕激素
B. 雄激素
C. 雌激素
D. 抗生素
E. 抗雌激素
