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药物化学复习题选择题
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利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是( )

A、酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用

B、酰胺比酯键不稳定

C、氨基酮的结构不易水解

D、碳链的支链的位阻作用

E、芳伯胺不稳定,易被氧化

答案:A

药物化学复习题选择题
甾类激素的基本母核( )
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结构中无酚羟基的药物是( )
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主要用于吗啡过量的解救药( )
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卡托普利的作用靶点是( )
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头孢类药物作用机制是( )
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对乙酰氨基酚能引起严重肝坏死毒性反应的代谢产物是( )
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在配制和储存去甲肾上腺素的过程中应避免加热,其原因是去甲肾上腺素可发生( )
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盐酸普鲁卡因是通过对( )天然药物的结构进行简化而得到的
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哪个不是肾上腺皮质激素( )
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属于我国首创的化学药物是( )
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药物化学复习题选择题
题目内容
(
单选题
)
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药物化学复习题选择题

利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是( )

A、酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用

B、酰胺比酯键不稳定

C、氨基酮的结构不易水解

D、碳链的支链的位阻作用

E、芳伯胺不稳定,易被氧化

答案:A

药物化学复习题选择题
相关题目
甾类激素的基本母核( )

A. 环戊烷并菲

B. 环己烷并菲

C. 环戊烷并多氢菲

D. 环己烷并多氢菲

E. 环戊烷并多氢萘

F.

G.

H.

I.

J.

解析:

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-4f39-c0f9-5f4250e33800.html
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结构中无酚羟基的药物是( )

A. 肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

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主要用于吗啡过量的解救药( )

A. 盐酸吗啡

B. 盐酸哌替啶

C. 盐酸美沙酮

D. 盐酸可待因

E. 盐酸纳洛酮

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a90-85b1-c0f9-5f4250e33800.html
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卡托普利的作用靶点是( )

A. 血管紧张素转化酶

B. β-肾上腺素受体

C. HMG-CoA还原酶

D. 钙离子通道

E. 钾离子通道

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头孢类药物作用机制是( )

A. 抑制细菌蛋白质合成

B. 抑制细菌糖代谢

C. 干扰细菌核酸代谢

D. 抑制细菌细胞壁合成

E. 干扰真菌细胞膜功能

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-097c-c0f9-5f4250e33800.html
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对乙酰氨基酚能引起严重肝坏死毒性反应的代谢产物是( )

A. 硫酸酯

B. 对氨基酚

C. N一羟基化合物

D. N一乙酰亚胺醌

E. 葡萄糖醛酸酯

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-290b-c0f9-5f4250e33800.html
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在配制和储存去甲肾上腺素的过程中应避免加热,其原因是去甲肾上腺素可发生( )

A. 水解反应

B. 还原反应

C. 氧化反应

D. 开环反应

E. 消旋化反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-869c-c0f9-5f4250e33800.html
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盐酸普鲁卡因是通过对( )天然药物的结构进行简化而得到的

A. 吗啡

B. 奎宁

C. 阿托品

D. 可卡因

E. 丁卡因

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-6ad9-c0f9-5f4250e33800.html
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哪个不是肾上腺皮质激素( )

A. 醋酸地塞米松

B. 醋酸氢化可的松

C. 醋酸泼尼松

D. 米非司酮

E. 倍他米松

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a91-408f-c0f9-5f4250e33800.html
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属于我国首创的化学药物是( )

A. 青霉素

B. 左旋多巴

C. 阿司匹林

D. 青蒿素

E. 伊马替尼

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002966a-5a92-653e-c0f9-5f4250e33800.html
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