A、 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量
B、 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合
C、 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D、 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
E、 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
答案：D
A、 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量
B、 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合
C、 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D、 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
E、 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
答案：D
A. 可掩盖药物不良臭味
B. 可提高药物稳定性
C. 可改善制剂外观
D. 生物利用度比散剂高
E. 控制药物的释放速度
A. CMC—Na
B. MC
C. HPMC
D. EC
E. CMS—Na
A. 司盘类
B. 吐温类
C. 月桂醇硫酸钠
D. 卖泽类
E. 泊洛沙姆
A. 三号筛
B. 四号筛
C. 五号筛
D. 八号筛
E. 九号筛
A. 剂型可影响药物疗效
B. 剂型可以改变药物的作用速度
C. 剂型可以改变药物的化学性质
D. 剂型可以降低药物的毒副作用
E. 剂型可产生靶向作用
A. 2005年版
B. 2010年版
C. 2015年版
D. 2020年版
E. 2022年版
A. .应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去
B. .过滤除去即可
C. .应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去
D. .应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去
E. .不宜除去
A. 按形态分类
B. 按分散系统分类
C. 按治疗作用分类
D. 按给药途径
E. 按制法分类
A. 注射用水
B. 注射用油
C. 乙醇
D. 甘油
E. 二甲基亚砜
A. 甘油
B. 明胶
C. 琼脂
D. 二氧化钛
E. 异丙醇
