13、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为( )
A. 表面活性
B. HLB值
C. 具有昙点
D. 在溶液中形成胶束
E. 在溶液表面定向排列
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22、关于维生素C注射液的叙述,不正确的是( )
A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B. 采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
C. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
D. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛
E. 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
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24、干法制片的方法有( )
A. 一步制粒法
B. 流化制粒法
C. 喷雾制粒法
D. 结晶压片法
E. 湿法混合制粒
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29、胃溶性的薄膜衣材料是( )
A. 丙烯酸树脂Ⅱ号
B. 丙烯酸树脂Ⅲ号
C. Eudragits L型
D. HPMCP
E. HPMC
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1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是( )
A. 成分单一,稳定性高
B. 具有药材各浸出成分的综合作用
C. 有利于发挥药材成分的多效性
D. 水性浸出制剂的稳定性较差
E. 基本上保持了原药材的疗效
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3、关于稳定性试验的基本要求的错误叙述是( )
A. 稳定性试验包括加速试验与长期试验两种
B. 供试品应是一定规模生产的,制剂的处方与生产工艺应与大生产一致
C. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所用的供试品的质量标准一致
D. 加速试验与长期试验所用的供试品的容器、包装材料及包装应与上市产品一致
E. 采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法,并对方法进行验证
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13、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律( )
A. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量
B. 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合
C. 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D. 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
E. 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
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7、药物化学降解的主要途径是( )
A. 聚合
B. 水解与氧化
C. 异构化
D. 酵解
E. 脱羧
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36、下列关于乳剂的错误叙述为( )
A. 乳剂属于非均相液体制剂
B. 乳剂属于胶体制剂
C. 乳剂属于热力学不稳定体系
D. 制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂
E. 乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点
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16、可作片剂的水溶性润滑剂的是( )
A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 硬脂酸镁
D. 硫酸钙
E. 预胶化淀粉
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