19、颗粒剂的工艺流程为( )
A. 制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装
B. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装
C. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D. 制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装
E. 制软材→制湿颗粒→千燥→整粒→压片→包装
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6、世界上最早的药典是( )
A. 黄帝内经
B. 本草纲目
C. 新修本草
D. 佛洛伦斯药典
E. 中华药典
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13、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律( )
A. 毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量
B. 吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合
C. 分剂量的方法有目测法、重量法、容量法
D. 组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者
E. 组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
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16、一般应制成倍散的是( )
A. 小剂量的剧毒药物的散剂
B. 眼用散剂
C. 外用散剂
D. 含低共熔成分的散剂
E. 含液体成分的散剂
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26、下列关于高分子溶液的错误叙述为( )
A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B. 高分子溶液为均相液体制剂
C. 高分子溶液为热力学稳定体系
D. 高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析
E. 高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关
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31、脆碎度的检查适用于( )
A. 糖衣片
B. 肠溶衣片
C. 包衣片
D. 非包衣片
E. 以上都不是
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15、除另有规定外,含毒性药的酊剂每1ml相当于原药材( )
A. 1克
B. 2—5克
C. 0.1克
D. 0.2克
E. 10g
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3、影响浸出效果的决定因素是( )
A. 浸出时间
B. 浓度梯度
C. 浸出温度
D. 药材粉碎程度
E. 溶剂的用量
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5、不具法律性质的是( )
A. 药典
B. 部颁标准
C. GMP
D. 制剂规范
E. 地方标准
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9、我国工业用标准筛号常用“目”表示,其中“目”是指( )
A. 每英寸长度上筛孔数目
B. 每市寸长度上筛孔数目
C. 每厘米长度上筛孔数目
D. 每平方英寸面积上筛孔数目
E. 每平方厘米面积上筛孔数目
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