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单选题
每批疫苗销售前应当经国务院药品监管管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。 ( )
单选题
从事疫苗生产活动,应当经省级以上药品监管部门批准,取得药品生产许可证。 ( )
单选题
开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意;受试者为无民事行为能力人和限制民事行为能力人的,应当取得其监护人的书面知情同意。 ( )
单选题
《疫苗管理法》规定国家根据疾病流行情况等因素,支持多联多价等新型疫苗的研制( )
单选题
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配.购买和使用。( )
单选题
保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。( )
单选题
保健食品的标签、说明书及广告可以宣传疗效作用。( )
单选题
对保健食品之外的其他食品,不得声称具有保健功能。( )
单选题
国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。( )
单选题
全国专业标准化技术委员会委员不少于30人,其中主任委员1名,副主任委员不超过5名。( )
