反垄断执法机关及其工作人员对在执法过程中知悉的商业秘密负有保密义务。 ( )

县级以上人民政府卫生健康部门发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,应当立即会同药品监督管理部门及其他有关部门、专业机构、相关疫苗上市许可持有人等进行核实、分析,并及时公布结果。 ( )

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疾病预防控制机构。 ( )

疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案。 ( )

国务院药品监督管理部门组织对疫苗品种开展上市后评价,发现该疫苗品种的产品设计、生产工艺、安全性、有效性或者质量可控性明显劣于预防、控制同种疾病的其他疫苗品种的,应当注销该品种所有疫苗的药品注册证书并废止相应的国家药品标准。 ( )

接种免疫规划疫苗所需的补偿费用,由相关疫苗上市许可持有人承担。 ( )

接种单位接种免疫规划疫苗,除收取疫苗费用外,还可以收取接种服务费。( )

每批疫苗销售前应当经国务院药品监管管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。 ( )

从事疫苗生产活动,应当经省级以上药品监管部门批准,取得药品生产许可证。 ( )

开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意;受试者为无民事行为能力人和限制民事行为能力人的,应当取得其监护人的书面知情同意。 ( )

《疫苗管理法》规定国家根据疾病流行情况等因素,支持多联多价等新型疫苗的研制( )