经营者的工作人员进行贿赂的,经营者有证据证明该工作人员的行为与为经营者谋取交易机会或者竞争优势无关的,不应当认定为经营者的行为。 ( )

非免疫规划疫苗接种工作需要由县级以上卫生健康主管部门指定。( )

非处方药不能直接提出上市许可申请。( )

对不予再注册的药品,应自作出不予再注册决定之日起予以注销药品注册证书。( )

国务院药品监督管理部门可以根据实际情况,责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价。 ( )

县级以上人民政府卫生健康部门发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,应当立即会同药品监督管理部门及其他有关部门、专业机构、相关疫苗上市许可持有人等进行核实、分析,并及时公布结果。 ( )

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疾病预防控制机构。 ( )

疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案。 ( )

国务院药品监督管理部门组织对疫苗品种开展上市后评价,发现该疫苗品种的产品设计、生产工艺、安全性、有效性或者质量可控性明显劣于预防、控制同种疾病的其他疫苗品种的,应当注销该品种所有疫苗的药品注册证书并废止相应的国家药品标准。 ( )

接种免疫规划疫苗所需的补偿费用,由相关疫苗上市许可持有人承担。 ( )

接种单位接种免疫规划疫苗,除收取疫苗费用外,还可以收取接种服务费。( )