经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》规定,应当承担民事责任、行政责任和刑事责任,其财产不足以支付的,优先用于承担刑事责任。 ( )

国家对特殊化妆品.化妆品新原料和第一类医疗器械均实行注册管理。( )

国家免疫规划疫苗以外的其他免疫规划疫苗、非免疫规划疫苗由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。( )

非免疫规划疫苗接种工作需要由县级以上卫生健康主管部门指定。( )

非处方药不能直接提出上市许可申请。( )

对不予再注册的药品,应自作出不予再注册决定之日起予以注销药品注册证书。( )

国务院药品监督管理部门可以根据实际情况,责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价。 ( )

县级以上人民政府卫生健康部门发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,应当立即会同药品监督管理部门及其他有关部门、专业机构、相关疫苗上市许可持有人等进行核实、分析,并及时公布结果。 ( )

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疾病预防控制机构。 ( )

疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案。 ( )

国务院药品监督管理部门组织对疫苗品种开展上市后评价,发现该疫苗品种的产品设计、生产工艺、安全性、有效性或者质量可控性明显劣于预防、控制同种疾病的其他疫苗品种的,应当注销该品种所有疫苗的药品注册证书并废止相应的国家药品标准。 ( )