暂扣许可证和执照属于行政强制措施。 ( )

被许可人要求变更行政许可事项的,应当向原作出行政许可决定的行政机关的上级机关提出申请。( )

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。 ( )

药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、劣药的规定处罚。( )

药品广告应当经广告所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关备案。( )

对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门备案。 ( )

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。 ( )

生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上两倍以下的罚款,终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处十日以下的拘留。 ( )

对假药、劣药的处罚决定,可以依法载明药品检验机构的质量检验结论。 ( )

药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。 ( )

血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产。 ( )