以下关于飞利浦监护仪电池的说法，正确的是？

按照中国国家食品药品监督管理局颁布的《医疗器械分类目录》，监护仪划分为II类和III类设备，下列通过国家III类注册的型号包括()

监护仪监测参数接口的电击防护设计是产品安全设计强制化要求（国家标准GB9706.1-2007医用电气设备），保障患者直接接触的医疗设备的应用部分流过患者的漏电流足够小，不能对患者产生任何电击风险。以下参数ECG,RESP,TEMP,IBP,SpO2和NIBP防护等级全部为最高等级防除颤CF型的监护仪厂家：()

N17/N15/N12监护仪客户端安装，描述正确的是()

N系列监护仪安装支架下单，描述正确的是()

N17/N15/N12手术间麻醉机支架固定安装，描述正确的()

N17/N15/N12客户端安装，描述正确的()

N22和N19推车安装，描述正确的是()

N22和N19客户端销售推荐和制定方案时，描述正确的是()

N19和N22在客户端配置横屏竖屏旋转安装时，描述正确的是()

N19和N22在客户端安装，描述正确的是()