原子吸收光谱分析仪中单色器位于( )。

氧化还原滴定中的终点误差是由指示剂变色电位与等当点电位不一致引起的。

ICP分析时,无机酸中硝酸对谱线强度影响较大。

酸度增加可使配合物的离解度增大,配合物的稳定性减小。

电位测定法中电位计算使用能斯特公式,而X射线荧光光谱法中特征X射线波长的计算使用莫塞莱定律关系式。

在一定的测定次数范围内,适当增加测定次数,可使置信区间显著缩小,即可使测定的平均值与总体平均值μ接近。

在火花光源的光电直读光谱分析中,火花放电的中心区温度高而外围温度低,常在弧焰的外围形成原子吸收层,吸收高温区发射出来的特征谱线,形成自吸现象。

实验室在进行检验操作时常使用有证标准物质作为量值溯源,因此应选用不确定度低的标准物质。

测定石灰中铁的质量分数（%）,已知4次测定结果为：1.59,1.53,1.54和1.83。利用Q检验法判断出第四个结果应弃去。（Q取0.76）

X射线荧光光谱可分析固体块状样品,粉末样品。

钙指示剂的水溶液和酒精溶液都不稳定。