22.X染色体隐性遗传病的遗传模式特征是( )

1.真核生物转录终止修饰点序列是( )

22.病人,女性,37岁,因为左侧乳房发现肿块入院。乳房照影术提示,可能为乳腺癌。家族史方面,病人叙述自己的姐姐在39岁时被诊断患乳腺癌,母亲在40岁时也被诊断患卵巢癌,而且其母亲的妹妹也被诊断患有结直肠癌。医生怀疑其家族可能有BRCA基因的突变。请问,BRCA基因引起多种肿瘤的可能机制是( )

21.病人,男性,7岁,因面颈部、跟结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示:表皮角化过度,不规则棘层增厚及萎缩,基底层色素不规则增加,真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性,血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是( )

20.不属于人错配修复途径成员的是( )

19.DNA 损伤的光修复需( )

18. 能引起移码突变的是( )

17.关于碱基错配修复,以下不正确的是( )

16.关于DNA 损伤修复的叙述,错误的是( )

15.DNA损伤修复系统中,属于易错修复的是( )

14.DNA 损伤修复机制的类型不包括( )