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4.蛋白质生物合成过程中,终止密码子为( )
3.蛋白质生物合成的部位是( )
2.蛋白质生物合成的方向是( )
1.原核生物起始tRNA是( )
26.艾滋病(AIDS)是目前威胁人类生命的重要疾病之一。能导致艾滋病的HIV 病毒是RNA病毒。它感染人的T淋巴细胞,导致人的免疫力下降,使病人死于广泛感染。该病毒进入细胞后,能以病毒RNA为模板,合成病毒DNA,并整合于人的基因组中。这一过程称为( )
25.载脂蛋白B(apo B)是乳糜微粒和低密度脂蛋白(LDL)的必需成分,在脂类代谢、胆固醇转运过程中起关键作用。载脂蛋白B分为 apo B100 和 apo B48。二者是同一基因不同转录模式的产物。apo B100 mRNA第6666位上的C变成U,此处编码谷氨酰胺的CAA密码子变成 UAA终止密码子,导致截短的apoB48生成。这一过程是真核生物前体mRNA加工中的哪一种加工方式( )
24.利福霉素是抗结核菌治疗的药物,可以特异性结合并抑制原核生物的RNA 聚合酶,而对真核生物的RNA聚合酶没有作用,因此对人体副作用较小。利福霉素与原核生物 RNA 酶专一性结合的位点是( )
23.近年来在对阿尔茨海默病的研究中找到的一个IncRNA BACE1AS,它编码β分泌酶基因的反义链RNA。β分泌酶能够产生β淀粉样蛋白,后者的累积是阿尔茨海默病的主要诱因。作为BACEI反义链的BACE1AS 能够在各种外界压力刺激条件下,增加 BACEI mRNA的稳定性(通过防止BACE1受到核酸酶降解的方式),从而导致更多的β淀粉样蛋白累积,并促进BACEIAS的表达,这个正反馈循环将会加速阿尔茨海默病的发展。但是,当使用了特异性针对BACE1AS的siRNA 降低BACEIAS的表达水平后,β淀粉样蛋白的表达水平也同时下降了,这表明BACEIAS是一个非常理想的治疗阿尔茨海默病的药物靶点。IncRNA以及siRNA是在什么水平调控了BACEIAS的表达,从而调节了阿尔茨海默病的发展( )
22.p因子的功能是( )
21.关于内含子的叙述正确的是( )
